PGT 검사란? 착상 전 유전자 검사
PGT(Preimplantation Genetic Testing) 검사는 시험관 시술 과정에서 배아를 자궁에 이식하기 전에 유전적 이상 여부를 확인하는 검사입니다. 이 검사를 통해 건강한 배아를 선별하여 착상 성공률을 높이고 유전 질환을 예방할 수 있습니다. 특히 반복적인 착상 실패나 유산을 경험한 경우, PGT 검사가 중요한 역할을 할 수 있습니다. 이번 글에서는 PGT 검사의 종류, 방법, 필요성 및 주의사항을 알아보겠습니다.
PGT 검사의 종류
PGT 검사는 검사 목적에 따라 세 가지로 나뉩니다:
PGT-A (착상 전 염색체 수적 이상 검사)
배아의 염색체 수적 이상을 확인하는 검사로, 다운증후군, 에드워드 증후군, 파타우 증후군 등의 염색체 이상을 사전에 선별할 수 있습니다. 특히 고령 임신(35세 이상), 반복 유산, 착상 실패 경험이 있는 경우 권장됩니다.
PGT-SR (착상 전 염색체 구조적 이상 검사)
부모 중 한 명이 염색체 균형 전좌나 결실, 중복 등의 구조적 이상을 가지고 있는 경우, 배아에서 불균형 전좌가 발생할 가능성이 있습니다. PGT-SR 검사를 통해 정상 배아를 선별하여 유산 위험을 줄일 수 있습니다.
PGT-M (착상 전 단일 유전자 질환 검사)
부모가 특정 유전 질환을 보유하고 있는 경우, 해당 질환이 배아에게 유전될 가능성을 확인하는 검사입니다. 근이양증, 낭포성 섬유증, 혈우병 등의 유전 질환을 예방하는 데 활용됩니다.
착상전 유전검사 (PGT) 종류 및 검사 방법 : 네이버 블로그
착상 전 유전 검사 | 난임클리닉 | 서울의료원 가임센터
원인불명 난임, 착상 전 유전자 검사(PGT-A)가 도움이 될 수도
PGT 검사 방법
PGT 검사는 다음과 같은 절차로 진행됩니다:
시험관 시술을 통해 배아 생성: 난자와 정자를 수정하여 배아를 배양합니다.
배아에서 세포 채취: 배아가 5~6일간 배양된 후, 태반이 될 세포 일부를 채취하여 검사합니다.
유전자 분석: NGS(Next Generation Sequencing) 또는 Array CGH(Comparative Genomic Hybridization) 기술을 이용하여 염색체 이상을 분석합니다.
정상 배아 선별 후 이식: 유전적으로 정상으로 판별된 배아를 자궁에 이식합니다.
PGT 검사의 필요성
PGT 검사는 다음과 같은 경우에 필요할 수 있습니다:
반복적인 착상 실패: 여러 차례 시험관 시술을 진행했지만 임신이 되지 않는 경우.
습관성 유산: 유전적 이상으로 인해 반복적으로 유산을 경험한 경우.
고령 임신(35세 이상): 나이가 많아질수록 배아의 염색체 이상 가능성이 증가하므로 PGT 검사가 도움이 될 수 있습니다.
유전 질환 보유: 부모가 특정 유전 질환을 가지고 있어 태아에게 유전될 가능성이 있는 경우.
PGT 검사 시 주의사항
PGT 검사는 배아의 일부 세포를 채취하여 진행되므로, 다음과 같은 사항을 고려해야 합니다:
검사 후에도 추가적인 유전자 검사 필요: PGT 검사는 배아의 일부 세포만 검사하므로, 임신 후 양수 검사 또는 융모막 검사를 통해 확진 검사가 필요할 수 있습니다.
배아 손상의 가능성: 배아에서 세포를 채취하는 과정에서 일부 손상이 발생할 수 있으므로, 의료진과 충분한 상담이 필요합니다.
검사 비용: PGT 검사는 일반적인 시험관 시술보다 비용이 높을 수 있으며, 일부 경우에는 건강보험 적용이 어려울 수 있습니다.
PGT 검사는 배아의 유전적 이상을 사전에 확인하여 착상 성공률을 높이고 건강한 임신을 돕는 중요한 검사입니다. 특히 반복적인 착상 실패나 유산을 경험한 경우, PGT 검사가 임신 성공 가능성을 높이는 데 큰 도움이 될 수 있습니다. 하지만 검사 비용과 추가적인 유전자 검사의 필요성을 고려해야 하므로, 의료진과 충분한 상담 후 진행하는 것이 중요합니다.